75 Share

Devrim Niteliğindeki CRISPR Tabanlı Genom Düzenleme Sistemi Tedavisi Kanser Hücrelerini Yok Ediyor

Furkan Altunsoy10 ay önce



Tel Aviv Üniversitesi'ndeki (TAU) araştırmacılar, CRISPR / Cas9 sisteminin, kansere çare bulma yolunda önemli bir adım olan metastatik kanserlerin tedavisinde çok etkili olduğunu gösterdi. Araştırmacılar, özellikle kanser hücrelerini hedef alan ve onları genetik manipülasyonla yok eden yeni bir lipit nanopartikül tabanlı iletim sistemi geliştirdiler. CRISPR-LNP'ler adı verilen sistem, hücrelerin DNA'sını kesen moleküler makas gibi davranan CRISPR enzimi Cas9'u kodlayan bir genetik haberci (haberci RNA) taşır.

ICRF (İsrail Kanser Araştırma Fonu) tarafından finanse edilen çığır açan çalışmanın sonuçları Kasım 2020'de Science Advances'te yayınlandı.

Peer, "Bu, CRISPR genom düzenleme sisteminin canlı bir hayvanda kanseri etkili bir şekilde tedavi etmek için kullanılabileceğini kanıtlayan dünyadaki ilk çalışma" dedi. "Bunun kemoterapi olmadığı vurgulanmalıdır. Hiçbir yan etkisi yoktur ve bu şekilde tedavi edilen bir kanser hücresi bir daha asla aktif hale gelmeyecektir. Cas9'un moleküler makası kanser hücresinin DNA'sını keserek onu etkisiz hale getirir ve çoğalmayı kalıcı olarak önler. "

Teknolojiyi kanseri tedavi etmede kullanmanın fizibilitesini incelemek için Prof. Peer ve ekibi en ölümcül kanser türlerinden ikisini seçti: glioblastoma ve metastatik yumurtalık kanseri. Glioblastoma, teşhisten sonraki 15 aylık yaşam beklentisi ve sadece% 3'lük beş yıllık sağkalım oranı ile en agresif beyin kanseri türüdür. Araştırmacılar, CRISPR-LNP'lerle tek bir tedavinin, glioblastoma tümörlü farelerin ortalama yaşam beklentisini iki katına çıkardığını ve genel hayatta kalma oranlarını yaklaşık% 30 artırdığını gösterdi. Yumurtalık kanseri, kadınlar arasında önemli bir ölüm nedenidir ve kadın üreme sisteminin en ölümcül kanseridir. Çoğu hasta, metastazlar vücuda yayıldığında hastalığın ileri bir aşamasında teşhis edilir. Son yıllarda kaydedilen ilerlemeye rağmen, hastaların sadece üçte biri bu hastalığı atlatmaktadır.

Peer, "Herhangi bir genetik segmenti tanımlayabilen ve değiştirebilen CRISPR genom düzenleme teknolojisi, genleri kişiselleştirilmiş bir şekilde bozma, onarma ve hatta değiştirme yeteneğimizde devrim yarattı" dedi. "Araştırmada yaygın kullanımına rağmen, klinik uygulama henüz emekleme aşamasındadır çünkü CRISPR'yi hedef hücrelerine güvenli ve doğru bir şekilde iletmek için etkili bir iletim sistemine ihtiyaç vardır. Geliştirdiğimiz iletim sistemi, kanser hücrelerinin hayatta kalmasından sorumlu DNA'yı hedefliyor. Bu, günümüzde etkili tedavisi olmayan agresif kanserler için yenilikçi bir tedavidir. "

Araştırmacılar, iki agresif kanseri tedavi etme potansiyelini göstererek, teknolojinin diğer kanser türlerinin yanı sıra nadir genetik hastalıklar ve AIDS gibi kronik viral hastalıkları tedavi etmek için çok sayıda yeni olasılık açtığını belirtiyorlar.

Peer, "Şimdi genetik olarak çok ilginç olan kan kanserlerinin yanı sıra Duchenne kas distrofisi gibi genetik hastalıklarla ilgili deneylere devam etmeyi planlıyoruz" diyor. "Yeni tedavinin insanlarda kullanılması muhtemelen biraz zaman alacaktır, ancak biz iyimseriz. Haberci RNA (genetik haberciler) kullanan moleküler ilaçların tüm sahnesi gelişiyor - aslında şu anda uygulanan çoğu COVID-19 aşısı geliştirme bu prensibe dayanmaktadır. On iki yıl önce mRNA ile tedavilerden ilk bahsettiğimizde, insanlar bunun bilim kurgu olduğunu düşündü.Yakın gelecekte, hem kanser hem de genetik habercilere dayalı birçok kişiselleştirilmiş tedavi göreceğimize inanıyorum. 

Kaynak:

https://www.sciencedaily.com/releases/2020/11/201118161129.htm

Bu Blog İçin Durumunu Belirt

Love

0

Cool

0

Geeky

0

Lol

0

Meh

0

Omg

0

Thnk

0

Angry

0

Yorumda isminiz görünsün mü ?

Benzer Bloglar